A expressão defeituosa do gene KLOTHO em camundongos levou a uma síndrome semelhante ao envelhecimento humano.
Este estudo avaliou três KLOTHOpolimorfismos, nomeadamente G395A, C1818T e C370S, numa população idosa (idade média de 73 anos) e suas associações com resultados relacionados com o envelhecimento (eventos cardiovasculares, função renal, osteoporose, sarcopenia) e mortalidade.
As taxas estimadas de filtração glomerular (TFGe) foram menores em indivíduos com genótipos 1818TT (P = 0,047) e 370SS (P = 0,046). O genótipo 1818TT (P = 0,006) e o alelo 1818T foram associados à maior frequência de infarto do miocárdio (IM) (CC:1,7% vs. CT + TT:7,0%; P = 0,002).
O genótipo 370SS foi associado à menor frequência de AVC (P = 0,001). IM (OR 3,35 [IC 95%: 1,29–8,74]) e AVC (OR 3,64 [IC 95%: 1,48–8,97]) foram associados à mortalidade. Em relação ao IM, a regressão logística mostrou que o alelo 1818T foi um fator de risco para IM relacionado à morte (OR 4,29 [IC 95%: 1,60–11,52]; P = 0,003), enquanto o 370C foi protetor (OR 0. 03 [IC 95%: 0,01–0,08]; P < 0,001).
Em relação ao AVC, os alelos 395A e 370C foram fatores de proteção (respectivamente: OR 0,28 [IC 95%: 0,20–0,80]; P = 0,018; OR 0,10 [IC 95%: 0,05–0,18]; P < 0,001).
Este é o primeiro estudo a determinar associações potenciais entre resultados/mortalidade comuns relacionados ao envelhecimento ePolimorfismos KLOTHO .
O alelo 1818T foi um fator de risco para morte relacionada ao IM. Os alelos 395A e 370C foram fatores de proteção para morte relacionada ao AVC em idosos da comunidade.
Link do artigo: